Enzim nedir?
Bedenimiz, yaşam için lüzumlu olan kimyevi tepkinleri reelleştiren proteinler üretir. Bu proteinlere enzim denilmektedir. Bazı insanlarda irsiyetsel olarak enzim yetersizliği vardır. Bu hastalığın en fazla görüneni ise, Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz enzimi noksanlığıdır.
Bu enzim sayesinde, kırmızı kan hücreleri oksidasyondan korunurlar. Oksidasyona en ehemmiyetli örnek, demirin paslanması olarak verilebilir. Demir, hava başka bir deyişle oksijenle birleşerek paslanır. Kırmızı kan hücreleri bu enzim sayesinde oksidasyondan korunur. Enzim beceriksizliğinin başlıca sebebi, x cinsiyet kromozomunda bulunan çekinik gendir. Hastalık bayanlarda da bakılmasına karşın, ağırlıklı olarak erkeklerde de ortaya çıkmaktadır. Bu hastalığı taşıyanlar evlendiklerinde kesinlikle çocuklarda bu hastalığa tesadüfülecektir.
Şayet yalnızca annede varsa, tüm kız çocukları taşıyıcı, oğullarda hastalık olacaktır. Şayet baba sıhhatli, anne taşıyıcı ise her iki kızdan biri taşıyıcı, her iki oğul hasta doğacaktır. Şayet baba hasta, anne taşıyıcı ise, çocuklarda %50 hastalık, %50 taşıyıcılık çıkacaktır. Bu hastalıkta yeni doğan bebekler genelde sarılık olurlar. Ömür boyu, bakla, aspirin, baktrim, naftalin, sülfanamidler gibi muhtelif besinlerde, ilaç ve kimyeviye maruz kaldıklarında sarılık olurlar.
Ağırlaştığı vaziyetlerde idrardan kan gelmesi ve sarılık bakılır. Bu vaziyete gelmekten sakınmak rehabilitasyonun baş noktasıdır. Bu ağır noktaya gelindiğinde hastaya kan verilir. Bu hastalığı komple rehabilitasyon etmek, günümüzde ihtimalsizdir. Bu mevzuda, birçok genetik çalışmalar yapılmaktadır.
.
